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PCR儀在實(shí)驗(yàn)操作時,要注意以下事項(xiàng)

更新時間:2022-08-09   點(diǎn)擊次數(shù):2022次
  PCR儀具有使用直觀的觸摸屏可縮短編程時間;在一次運(yùn)行中使用溫度梯度優(yōu)化PCR條件,從而更快地獲得良好的結(jié)果。采用緊湊設(shè)計(jì)來節(jié)省寶貴的工作臺空間。通過個性化文件夾或USB閃存使您的反應(yīng)程序保存地井井有條;憑借可保護(hù)循環(huán)儀熱電組件的穩(wěn)固設(shè)計(jì)獲得多年的可靠性能。
 
  其實(shí)是一種DNA的快速擴(kuò)增技術(shù),其擴(kuò)增效率之高就象核裂變的“鏈?zhǔn)椒磻?yīng)”那樣。PCR技術(shù)通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用,可以在3個小時內(nèi)把特定的DNA量提高1000萬倍。PCR方法不但有很高的靈敏度,而且可以同時一次做近百個擴(kuò)增反應(yīng),省時省力效率高。
  
  PCR儀在實(shí)驗(yàn)操作時,要注意以下事項(xiàng):
  1、戴一次性手套,若不小心濺上反應(yīng)液,立即更換手套;
  2、使用一次性吸頭,嚴(yán)禁與PCR產(chǎn)物分析室的吸頭混用,吸頭不要長時間暴露于空氣中,避免氣溶膠的污染;
  3、避免反應(yīng)液飛濺,打開反應(yīng)管時為避免此種情況,開蓋前稍離心收集液體于管底。若不小心濺到手套或桌面上,應(yīng)立刻更換手套并用稀酸擦拭桌面;
  4、操作多份樣品時,制備反應(yīng)混合液,先將dNTP、緩沖液、引物和酶混合好,然后分裝,這樣即可以減少操作,避免污染,又可以增加反應(yīng)的精確度;
  5、最后加入反應(yīng)模板,加入后蓋緊反應(yīng)管;
  6、操作時設(shè)立陰陽性對照和空白對照,即可驗(yàn)證PCR反應(yīng)的可靠性,又可以協(xié)助判斷擴(kuò)增系統(tǒng)的可信性;
  7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器,由于加樣器最容易受產(chǎn)物氣溶膠或標(biāo)本DNA的污染,最好使用可替換或高壓處理的加樣器。
  如沒有這種特殊的加樣器,至少PCR操作過程中加樣器應(yīng)該專用,不能交叉使用,尤其是PCR產(chǎn)物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區(qū);
  8、重復(fù)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證結(jié)果,慎下結(jié)論。
  更多關(guān)于PCR儀實(shí)驗(yàn)操作時的注意事項(xiàng),請致電咨詢我司。
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